据《城市信报》报道 跑步、跳跃这些对我们来说很正常的事情，对澳大利亚女孩露西·福伦来说却绝对都是奢望。因为身体中天生没有韧带，她做一切活动都必须小心翼翼，随时都面临脱臼危险。露西能走路已经称得上医学奇迹了，她的症状如此罕见，以至于医学专家们都无法给出诊断。

露西今年20岁，来自澳大利亚昆士兰州。跟普通人不同的是，她生来没有把关节连接在一起的组织— 也就是被称为“韧带”的身体结构。她的所有关节处于部分或全部脱位状态，无法跑步或跳跃。露西说，“我的病症真的很怪异罕见，就连医生们都不知道这到底是什么病。在网上搜索，也找不到任何相关的资料。”正因如此，露西的家人干脆将这种病症取名叫“露西综合征”。除了天生没有韧带，露西的肺、双脚和眼睛也有问题。露西每天都要接受痛苦的物理治疗来帮助增强肌肉力量。露西的理疗医师梅丽莎·洛赫感慨说，露西真的拥有超强的勇气和毅力。

遭受了这种病症长达20年的折磨，露西和她的家人迫切想要找到治疗的方法。目前，她已发起全球范围内的搜寻，努力想要找到跟自己“同病相怜”的人，以便于对这种病症有更多的了解。

在等待希望出现的同时，露西也尽可能让自己保持积极乐观，鼓舞她身边的人。她说，“我觉得自己还是挺幸运的，不管我的身体是怎么回事，我有一个非常温暖的家，家人都很爱我，一直陪着我。这一点对我来说是最重要的。”